前日，广州血液检测中心发现一例世界上最稀少的血型———“孟买血”。据介绍，这是广东迄今为止所发现的第二例，首例发现在2001年。不幸的是，本例血型主人是一个年仅19个月大的女童。因患肝母细胞瘤需做切除手术，目前急需“孟买血”备血，亟待相同血型者施以援手。
“孟买血”广东仅发现两例
血型为“孟买血”的女童小珈，生于2008年8月，广州人。今年1月，奶奶在给小珈按摩时，发现她的肚子有隆起肉块。到广州市儿童医院检查发现，小珈肝脏上长了“拳头大”的肝母细胞瘤，并于1月下旬做了首次介入手术。
“第一次介入手术还没发现什么，可到第二次介入手术才发现她的血不是普通的O型血”，小珈的妈妈黄小姐说。前日，广州血液中心证实，小珈的血型为“孟买血”。
网络上，众网友将“孟买血”定为“世界上最稀少的血型”。“这种血型很纯粹，比 ‘类孟买血’更罕见，全国目前大约也就五六例。”广州血液中心临床输血研究所副所长罗广平证实，目前广东已发现较多例“类孟买血”，但“孟买血”属第二 例。首例发现在2001年，主人是来自新兴县的一青年男子。
孩子经两次手术不会走路了
做完两次介入手术后，小珈体内的瘤已变小。不过，因属恶性瘤，需及时做切除手术。小珈的妈妈黄小姐说，手术初步定在今年4月或5月。
“怎么办呢？手术需要备血，但她的血型实在太罕见了”。小珈的亲属中，“凡属O型血的亲朋，上至60多岁下至十多岁的都验过血，但都不是她的类型！”黄小姐为B型血，丈夫为O型血。她怎么也想不明白，女儿的血型怎么是“外星人的”。
昨日中午，记者在儿童医院见到漂亮的小珈，她脸色苍白。住院20多天后，她已没有以前开朗活泼，一直躺在奶奶怀里睡觉。黄小姐说，经过两次手术，小珈的身体已经变得很虚弱，“原来已经会自己走路了，现在要牵着才能走”，小珈已严重贫血。
热心人欲献O型血但非“孟买血”
昨日，已有几位属O型血的热心人士欲献血给小珈，但经检测均非“孟买血”。“这种血是可遇不可求的，有意识去找也是大海捞针。”罗所长说，小珈之所以为“孟买血”，有两个可能：一是同时遗传了父母的隐性基因，二是基因突变。
“现在国内学术网上，‘类孟买’血型国内外有三四十例，但‘孟买血’，我们昨天才开始去注册。”罗所长说，2001年在新兴一男子身上发现首例“孟买血”，“当时考虑只做试剂，并不能用到小珈身上”。目前，血液中心已联系新兴县，尝试寻找当年的那名男子。
“像她这种病人，要解决输血问题，本可以自身输血，可她年龄太小了，自身输血并 不适合”。自身输血否决后，罗所长提到了另三个备血解决方案：一、输同类型的血。因做切除手术需用到600毫升血，而每人每次只能献400毫升血，小珈起 码需要两位“孟买血”血型的人一起献血；此外，输入H抗原弱的血液；再次，考虑用“类孟买血”。不过，罗所长表示担心，“她的血液里有抗A抗B，可能有一 定风险……”
罗所长介绍，“孟买血”在常规的血型检测中表面显现为“O型血”，“这种血型的发现，往往都是要输血了，要配血时才发现异常。”他说，目前已约了一“类孟买血”的女子，打算下周一做试验，“为了救小珈，我们也只能尽力而为了”。
孟买血属人类罕见血型，因1952年在印度孟买市首次发现而得名。“孟买血”在 常规的血型检测中表面显现为“O型血”，该血型的红细胞上无A、B、H抗原，唾液中缺乏A、B和H血型物质，血清中除有抗A和抗B抗体外，尚有抗H抗体。 由于孟买型血清中存有抗H抗体，因而给该血型患者临床输血带来很大的困难，如需输血，多主张同型输血或自身输血。
来源:南方都市报
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