调查齐二药假药事件需要联合调查组。齐二药制造假药事件发生后，仅仅让国家药监局派出调查组，这样做有包庇袒护的嫌疑。国家药监局本身就负责药品的审批、生产和监管，如今让监管失职者来调查处理假药事件，怎么体现说服力和公信力，因此，国家药监局应该回避，让联合调查组来调查。
一位知情的医生在网上留言说，他给病人使用“亮菌甲素注射液”已经三年多的时间了，自嘲说自己就是假药的帮凶，那么，假药横行三载多，为何现在才发现呢，使用的其他医院是如何对待有严重反应的患者的，为什么没有请专家会诊呢，为什么没有上报呢，为什么没有及时封杀呢，医院都无法及时发现假药，让老百姓怎么发现呢？
齐二药原是一家国有大中型企业，在齐齐哈尔是率先通过国家药监局的GMP认证（药品生产质量管理规范认证），并在2005年进行了改制变为私营企业。现在问题在于，当地药监局在其改制后对其GMP重新认证了吗，值得怀疑。如果企业的所有制性质都变了而GMP认证却以不变应万变，这就是药监局的失职。如今，一些药厂对GMP的态度仅仅是停留在应付认证上，而且一旦获得了认证往往是在相当长的时间段内一劳永逸，在平时生产时根本不把GMP当回事，这其中就包括了一些正规药厂。GMP认证只是说明你有生产药品的质量许可，关键是许可后如何对流程进行必要的监督。
对于药品产销，快速、有力度的封杀、扣压假药，远不如按部就班的、无处不在的多方位监管来得管用，株连式的封杀，表面上很吓人，但是，换不来实质上的威慑力。
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