調查齊二藥假藥事件需要聯合調查組。齊二藥製造假藥事件發生後，僅僅讓國家藥監局派出調查組，這樣做有包庇袒護的嫌疑。國家藥監局本身就負責藥品的審批、生產和監管，如今讓監管失職者來調查處理假藥事件，怎麼體現說服力和公信力，因此，國家藥監局應該迴避，讓聯合調查組來調查。
一位知情的醫生在網上留言說，他給病人使用「亮菌甲素注射液」已經三年多的時間了，自嘲說自己就是假藥的幫凶，那麼，假藥橫行三載多，為何現在才發現呢，使用的其他醫院是如何對待有嚴重反應的患者的，為什麼沒有請專家會診呢，為什麼沒有上報呢，為什麼沒有及時封殺呢，醫院都無法及時發現假藥，讓老百姓怎麼發現呢？
齊二藥原是一家國有大中型企業，在齊齊哈爾是率先通過國家藥監局的GMP認證（藥品生產質量管理規範認證），並在2005年進行了改制變為私營企業。現在問題在於，當地藥監局在其改制後對其GMP重新認證了嗎，值得懷疑。如果企業的所有制性質都變了而GMP認證卻以不變應萬變，這就是藥監局的失職。如今，一些藥廠對GMP的態度僅僅是停留在應付認證上，而且一旦獲得了認證往往是在相當長的時間段內一勞永逸，在平時生產時根本不把GMP當回事，這其中就包括了一些正規藥廠。GMP認證只是說明你有生產藥品的質量許可，關鍵是許可後如何對流程進行必要的監督。
對於藥品產銷，快速、有力度的封殺、扣壓假藥，遠不如按部就班的、無處不在的多方位監管來得管用，株連式的封殺，表面上很嚇人，但是，換不來實質上的威懾力。
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