在一场集体法律诉讼中，英国制药巨头AZ首次承认其生产的COVID-19疫苗可能出现血栓等罕见副作用。（图片来源：Christopher Furlong/Getty Images）
【看中国2024年5月2日讯】（看中国记者东辰雨编译/综合报导）英国制药巨头阿斯特捷利康（AstraZeneca，AZ）首次在法庭文件中承认，该公司生产的COVID-19（2019冠状病毒疾病，大陆称：新冠）疫苗可能会出现罕见的副作用。AZ这一明显的立场转变可能为数百万英镑的法律赔偿铺平道路。
英国制药巨头AZ首次承认COVID-19疫苗罕见副作用
英国《每日电讯报》（Daily Telegraph）、《独立报》（The Independent）报导，因与牛津大学（University of Oxford）合作研发的COVID-19疫苗导致数十起死亡和严重伤害病例，英国制药巨头AZ正在面对一场集体诉讼。
英国高等法院已收到有关接种AZ生产COVID-19疫苗51起案件，受害者和悲痛的亲属寻求相关赔偿，估计金额高达1亿英镑（约合1.25亿美元）。
AZ辩护律师对此辩称，该公司COVID-19疫苗产生的副作用，对少数家庭造成了毁灭性的打击和负面影响。
针对AZ的集体诉讼，2023年由2个孩子的父亲杰米·斯科特（Jamie Scott）提起第一起法律诉讼。在2021年4月接种AZ生产的COVID-19疫苗后，斯科特出现血栓和脑出血现象，无法工作，留下了永久性脑损伤。
此前，英国制药巨头AZ对集体诉讼所提出的说法进行辩护。然而，在今年2月提交给英国高等法院的一份法律文件中，AZ承认该公司生产的COVID-19疫苗“在极少数情况下会导致血栓并血小板低下症候群（TTS）”。血栓并血小板低下症候群会导致人们出现血栓和血小板数量减少。
在2023年5月发出的一封回信中，英国制药巨头AZ告诉史考特先生的律师说：“我们不认为血栓并血小板低下症候群是由COVID-19疫苗引起的。”
如今，经过对斯科特提出索赔进行激烈的法律辩护之后，英国制药巨头首次承认接种COVID-19疫苗的副作用。AZ在提交给高等法院的法律文件中表示：“我们承认AZ疫苗在极少数情况下会导致血栓并血小板低下症候群。尚不清楚出现这一副作用的原因。此外，血栓并血小板低下症候群也可能在没有AZ疫苗（或任何疫苗）的情况下发生。任何个案中的因果关系都需要专家证据。”
被告律师们认为，阿斯特捷利康-牛津（AstraZeneca-Oxford）疫苗是“有缺陷的”，而且其功效被“过度夸大了”。对此，AZ强烈否认这一说法。
如果制药公司承认疫苗是特定法律案件中严重疾病和死亡的原因，则会被判赔偿的可能性很大。英国政府已承诺赔偿这家英国制药巨头的法律诉讼费用，至今拒绝干预法律诉讼案件。
早在2021年3月，即COVID-19疫苗推出后不久，医学专家们就首次确定了该疫苗与一种名为疫苗引发免疫性血小板减少症（vaccine-induced immune thrombocytopenia and thrombosis，VITT）和血栓形成的新疾病有关。
在接受媒体采访时，斯科特的妻子凯特·斯科特（Kate Scott）说：“医学界很早就承认疫苗引发免疫性血小板减少症是由COVID-19疫苗引起的。只有AZ质疑杰米的病情不是因接种疫苗引起的。AZ花费了3年时间首次承认疫苗罕见副作用，这是进步，但我们希望从他们和政府看到更多病例。”
凯特·斯科特说：“我希望，AZ首次承认疫苗副作用意味着我们能够尽快解决这个问题。我们需要道歉，为我们的家人和其他受到影响的家庭提供公平的补偿。我们有真相在身边，我们不会放弃。”
提起法律诉讼的Leigh Day律师事务所合伙人莎拉·摩尔（Sarah Moore）说：“AZ花了1年时间才正式承认他们的COVID-19疫苗会导致毁灭性的血栓问题，而医学临床观察已经普遍认可这一事实。在这种情况下，令人遗憾的是，AZ、政府及被告律师似乎更热衷于花费巨额法律诉讼费来玩文字游戏和策略，而不是认真对待AZ疫苗对我们代理人的生活造成的破坏性影响。”
在COVID-19大流行期间，医学研究发现AZ生产COVID-19疫苗虽然在预防病毒方面有60%至80%的有效率，但可能会导致某些人出现血栓现象，甚至是致命性的血栓。
世界卫生组织（WHO）证实AZ疫苗可能会产生危及生命的副作用。“在接种（AZ）该疫苗后，出现了一种非常罕见的副作用，称之为血栓并血小板低下症候群，涉及与血小板数量减少相关的不寻常和严重的血栓病例。”
COVID-19疫苗副作用
日本媒体NHK报导，2021年8月19日，日本厚生劳动省召开专家审查会议，最终决定由于无法完全排除接种COVID-19疫苗产生严重副作用可能性，首次对29人补助医疗费用，每月最高可以补助3.7万日圆医疗费。
报导称，在29人中有23人出现严重过敏（anaphylaxis）或类似症状，6人是急性过敏反应。日本官方没有公布29人接种疫苗品牌。
路透社2021年10月报导，欧盟药品管理局称，接种强生（Johnson & Johnson）疫苗后，会导致罕见的深部静脉血栓病例，并建议将可能危及生命的新血栓症状称为静脉栓塞（venous thromboembolism, VTE）列入娇生疫苗副作用清单中。静脉栓塞通常是从腿部、手臂或鼠蹊部静脉出现血栓开始发生，之后会蔓延到肺部，阻挡肺部的血液供应。
另外，欧盟药品管理局也建议，将免疫性血小板减少症（immune thrombocytopenia, ITP）列入在娇生疫苗与阿斯特捷利康（AstraZeneca，简称AZ）疫苗副作用清单中，免疫性血小板减少症是身体错误攻击血小板引发的出血性疾病。
此前，罕见的血栓并血小板低下症候群（Thrombosis with Thrombocytopenia Syndrome, TTS）是与接种娇生疫苗与AZ疫苗有关。
路透社引述加拿大卫生官员评论称，根据医学资料显示，在接种mRNA疫苗后出现罕见心脏发炎案例比例方面，莫德纳（Moderna）比辉瑞BNT疫苗相对要高。
2022年2月，世界权威学术期刊《自然》（Nature）发表美国华盛顿大学一份最新医学研究报告显示，包括COVID-19轻症患者在内康复后所面临的严重问题有：罹患心脏衰竭、心房颤动、急性冠状动脉疾病、肺栓塞与中风等心血管疾病，若是病情严重甚至会死亡。
美国华盛顿大学一份最新医学研究分析了1,100多万笔确诊患者数据发现，即使确诊患者症状轻微也无法避免罹患心血管系统疾病，在感染新冠病毒30天之后，所有确诊患者罹患心脏衰竭等心血管疾病的风险都增加了。因此，患者康复后也可能面临着长期的健康问题，COVID-19的后遗症不会因为轻症就完全消失。
