武汉肺炎疫情全球爆发，各国争相研发疫苗。（图片来源：Adobe stock）
【看中国2020年8月24日讯】武汉肺炎疫情在全球爆发，各国争相研发疫苗。在台湾，国光生技8月20日顺利取得临床试验核准函，即将启动武汉肺炎疫苗的第一期临床试验。国光生技董事长詹启贤表示，台湾疫苗开发速度能超前日本、韩国等亚洲国家，背后关键原因是超前部署。
台湾疫苗研发已超日韩
欧美生技厂疫苗开发速度超前，引发外界质疑台厂进度落后，近日，参与武汉肺炎疫苗开发的国光生技董事长詹启贤接受《中央社》专访时拿出资料，强调国光生技进度丝毫不逊色，位居全球前20%段班，在亚洲已超越日本与韩国等主要国家。
他回顾，2009台湾面临H1N1流感大流行威胁，许多学校被迫停课，全台笼罩在疫情蔓延的恐惧下，之后几年间，国外陆续爆发H5N1禽流感、中东呼吸症候群（MERS）等疫情，虽然没有对台湾造成太大影响，但“当时我们就想，如果真来了怎么办？”
詹启贤说，当时想得很简单，如果疫情真的爆发，国内疫苗生产技术不足以应付病毒浩劫，“而且台湾又不是世界卫生组织（WHO）会员国，势必深陷困境”。
担心台湾在国际上能获取的防疫资源很少，詹启贤很早就要求研发单位开发重组蛋白技术。
去年12月，中国武汉肺炎疫情爆发，他研判这场风波恐怕会烧到台湾，下令所有研发团队立刻转做COVID-19疫苗。
有了前几年的练兵，国光生得以在规模、资源比日韩小，疫苗产业的发展历程也比人家短的情况下，抢先交出漂亮成绩单，“不是我们多了不起，而是从5年前就在准备”，詹启贤说。
然而，疫苗研发全球竞速，欧美大厂底蕴深厚，美国国家卫生研究院与药厂莫德纳（Moderna）团队、英国牛津大学与药厂阿斯特捷利康（AstraZeneca）团队，以及德国BioNTech与美国辉瑞（Pfizer）药厂合作的mRNA基因疫苗，均已进入二、三期临床试验。
相较之下，台湾的疫苗业者才准备进入临床笫一期。
对此，詹启贤直言，如果跟英、美比，他们一些公司历史悠久，基础深厚，“50年前，美国就已经在月球散步了”。台湾疫苗研发速度已经比日本、韩国快，光是这点就很不容易。
也有消息传出，行政院有意向牛津大学团队争取疫苗技术授权，并由台康生技承接生产。外界解读，若政府向国外争取技术授权、台湾生产，很可能排挤国产厂。
詹启贤坦言，“无论如何，我们先把台湾2300万人的产能准备好，保障国人安全，如果将来情况转变，会做必要调整”。
他表示，国外大厂历史悠久、扎根很深，“但问题不是谁做得比较好，而是需要时，谁会给台湾？”在商言商，如果国外大厂要卖，一定会先评估哪个地方买得多，台湾市场太小、不具有吸引力，因此特别需要拥有疫苗自主生产的能力，“我们存在的价值就是这样”。
国光第一期临床试验已启动
根据WHO统计，全球已经有超过百个单位正在开发疫苗。詹启贤认为，疫苗市场不是跑第一的人赢，“只要跑完都有奖”，毕竟全球的疫苗需求量庞大。
另一方面是，当大家都进入市场，下一步就是看品质、竞争力，如果无法被肯定，恐怕只能黯然离去。
谈到全球抢购疫苗，他透露，已有不少国家前来与国光生洽谈。但他也说，今年疫苗是卖方市场，明年还能勉强维持，后年就不一样了，“大家都觉得这个不错，以前没做过疫苗的也想做，通通蹦出来，两年后，相信全世界产能会饱和”。
众所周知，疫苗厂商不只与病毒赛跑，随着传染时间拉长与感染路径扩大，可能产生病毒突变，导致疫苗无效。
詹启贤说明，国光生采用的技术平台，疫苗交互保护力范围很广，只要病毒变异程度在保护力范围内，都能有效控制，“我们早已培养出应变机制”。
他表示，国光生在台大病毒实验室有6种变异病毒株，进行疫苗中和试验，证明有效，若病毒变异不幸在保护范围之外，只要在疫苗设计做些调整，重新生产就可以。
据了解，食药署上周已宣布核准国光生技武汉肺炎疫苗第一期临床试验。目前上万剂疫苗已在仓库，一声令下便即可施打。
食药署药品组科长张连成受访时表示，国光第一期人体实验预计在台大医院收案60余名健康受试者，先做安全性和毒性试验，成为全台首家获准进入人体试验的厂商。
责任编辑:沐春
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