面对外界质疑指挥中心针对中国疫情风险评估标准，是将防疫当作反中，指挥官陈时中回复说，不信任中国的疫情数字，开放是依照医疗检疫量能来决定。（图片来源：中央社）
【看中国2020年7月22日讯】（看中国记者卢乙欣综合报导）中央流行疫情指挥中心今日公布，台湾中共病毒核酸检测产品参加国际盲测获得佳绩，当中由工研院开发的快速检验系统，快至40分钟就能得到判定结果，且仅有可乐罐大小，展示了台湾研发能力。至于疫苗方面，指挥中心亦已编列187亿元预算作为国内的疫苗研发奖励、采购金，23日将公布奖励办法。此外，面对外界质疑指挥中心针对中国疫情风险评估标准，是将防疫当作反中，指挥官陈时中则回复说，不信任中国的疫情数字，但也没有歧视陆生或中国人，开放是依照医疗检疫量能来决定。
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40分钟就判定武汉肺炎 工研院检验系统仅可乐罐大小
综合自由时报与中央社，中央流行疫情指挥中心22日下午公布，台湾产学研界投入中共病毒(又称新冠状病毒，COVID-19)快筛检测研发，截至今时，食品药物管理署已经核准了7件检验试剂专案制造、26件检验试剂专案输入。
为了评估检测能力，进而验证检测试剂及使用实验室水准，国际独立第三方的分子诊断品质管理监测机构（Quality Control for Molecular Diagnostics, QCMD）举办了COVID-19检测能力测试。总共有60个国家及超过400个实验室报名参加检测，台湾则有3个单位参与。
指挥中心表示，主办单位提供8个测试样本进行盲测，并于6月底公告结果，台湾研发产品的正确率媲美国际知名大厂，此事显示台湾研发检测产品具备国际水准。
当中工研院开发的iPMx分子快速检验系统，在QCMD盲测检测结果中，全数正确，获取了高度满意结果，该系统最快可在40分钟内获得定性判别结果，且仅具可乐罐大小，创新机构设计及精准度展现了台湾前瞻研发科技能力。
对此，工研院生医与医材研究所长林启万说，iPMx分子快速检验系统已经通过专案申请程序，亦备妥了1万剂试剂能量。
今日下午，工研院生医所组长陈慧玲接受中央社记者采访时说，iPMx分子快速检验系统的优势是在于准确度高、体积小，携带非常方便，且检验可以在约40分钟内就得到结果，对于日后如果要应用在边境、普筛上，都很方便。
指挥中心亦表示，专案输入的国际检测产品具备了可以大量筛检优点，但需要较长的测试时间；台湾产品则具备体积小、检测时间快及价格实惠等优点。指挥中心将会针对不同情境需求，规划搭配各式的产品进行最佳组合，以提供民众防护。
为加速武汉肺炎疫苗研发 指挥中心拟砸187亿元
中共病毒疫苗研发全球竞速，全球截至目前已经有24支候选疫苗正进行着临床试验，为赶在第一时间有疫苗可以使用，全球恐再掀起疫苗抢购战。
对此，陈时中在记者会上表示，根据食品药物管理署最新报告，目前台湾有3家业者在疫苗研发上进度较快，并有业者已经提出第一期临床试验，接下来则要看临床试验进度，即使进行顺畅也不代表一定能成功或是疫苗有效。
陈时中表示，疫苗研发是急不得，在有效之余，也得要确保安全，只要能够在法规上达到一定程度的有效性、安全性，政府就会在专家的把关下加速审查、紧急授权制造使用。
陈时中表示，为了确保药厂在疫苗研发过程中，能较无后顾之忧，指挥中心会在财务方面予以支持，初步规划编列了新台币135亿元经费作为国内厂商的奖励金及疫苗购买经费，如果不足，则另有52亿元准备金，明日就会公布奖励与奖助办法。
至于国外采购方面，陈时中表示，无论是国际组织、学术单位或单一国家疫苗采购，台湾都在积极洽谈中，亦有充分经费，能够在疫苗上做竞争。
防疫遭疑反中 陈时中：不相信中国数据但亦无歧视
指挥中心在会上说明国际间的武汉肺炎疫情仍严峻，并把香港、澳洲从中低感染风险国家中移除。因此，有媒体在记者会上提问“中国的疫情风险到底高不高？”并称指挥中心迄今不给予明确答复。对此，指挥官陈时中当场回复，以北京当局公布的数字来看，风险的确不高，“但从以往他们隐匿的情况来看，我们不信任，我们觉得相关数字不可信”。
至于是否歧视陆生，陈时中回称，指挥中心今日也开放陆籍应届毕业生来台，亦开放陆籍人士可以到台湾进行延续性、必要性的相关医疗，因此并无歧视。开放程序则是依医疗、检疫量能决定。
此外，因为日本生命保险公司旗下的日生基础研究所，发布了一份全球49个主要国家的武汉肺炎疫情应对评比报告，防疫备受赞扬的台湾则是名列第一。
在这份报告中，台湾在疫情受害状况与经济受害状况等评估项目上，都获得了高分，陈时中表示，以现在状况来看，应该是可以这样推测，因台湾感染或死亡都低，而且没有封闭社会，经济活动也持续中，并以关怀取代管制，也是有很好的成效，所以台湾名列前茅应该是可预期的。
