流行病学的调查表明，中国大约有1.2亿以上的乙肝病毒携带者。医学界专家表示，乙肝病毒携带者不是乙肝病人，在工作和生活能力上与一般健康人无区别，他们虽具有传染性，但由于乙肝传播途径的特点，不经血液的途径不会造成传播。因此，乙肝病毒携带者在日常生活、工作、学习和社会活动中不会对周围人群或环境构成威胁。
虽然专家如此说，但许多人仍然生活在受歧视的阴影里。社会的误解给乙肝病毒携带者带来的压力远远超过其病情本身。绝大多数人害怕自己HBVER身份的完全暴露而给自己引来更多歧视的目光，他们放弃了抗争，默默忍受着贫穷、孤独、屈辱以及求学求职每一步人生道路上的磨难。
然而，有一个群体毅然站出来开始艰难的维权之路，将1.2亿乙肝携带者人群鲜为人知的苦恼、遭遇和诉求向全社会陈述，甚至通过法律途径讨还公道，这就是“肝胆相照”网站的会员们。“肝胆相照”是中国最大的乙肝携带者维权公益论坛（http://bbs.hbvhbv.com），目前有近17万注册成员，从2003年开始的中国民间“反乙肝歧视”运动就是由该网站发起并不断推动。
大纪元采访了中国十几位乙肝携带者、“肝胆相照”网站会员，他们诉说了自己经历或闻知的受歧视的遭遇，同时也剖析了这一大规模社会歧视现象背后的原因：政府的掩盖甚至官商勾结谋取私利是主因，而公众的恐惧偏见无知、整体道德败坏、乙肝虚假广告泛滥、医生鱼龙混杂、误诊误治普遍等等，则是推波助澜的社会因素。
求职入学受歧视
“我又要换工作了，因为单位又要体检了。”河南的王女士难过极了，她因携带乙肝病毒，从来不敢体检，因为害怕被单位拒之门外，也害怕被同事们另眼相看，但还是没有逃过被解雇的命运。
天津的刘先生无奈地表示，十年了，乙肝歧视愈演愈烈 。十年前我毕业分配到一家国有企业，当时的国有企业对乙肝携带的同学，还是接纳的。十年后的今天，我应聘某国有通信企业，录取通知单都发到手了，可是体检是健康携带乙肝病毒，结果被人家不由分说赶了出来。
他表示，像我这种经历的在社会上很普遍。“我们承受了太大的压力，身体上的，经济上的，而最大的压力不是身体上的，却是来自精神上的压力和烦恼。难道我工作的权利，生存的权利都没有了吗？看着父母头上的白发越来越多，我的心里在滴血啊！”
从2004年开始，学生因携带乙肝病毒被迫休学的现象凸显，甚至幼儿园也难幸免。2004年秋季，河北经贸大学强令50多名乙肝携带者新生休学。山东省医药工业学校的58名新生，因在学校体检中被查出是乙肝病毒携带者，被迫退学……
今年2月，刘女士带着儿子到南昌铁路第四幼儿园报名，按要求经过南昌市青山湖区妇幼保健所入园健康检查，得出儿子肝功能不正常的检验结果，儿子至今不能入园学习，对刘女士家庭正常生活造成重大影响。
去年11月11日，新疆大学92名新生被体检查出携带乙肝病毒，被学校要求休学。其中一位学生悲痛地表示，“原本以为辛辛苦苦考上大学可以有一个美好的未来，然而还是不能入学，我现在一点生的希望都没有了。其实我们肝功能都正常，没有发过病，也不会传染给别人，我不知道学校为什么要这样对待我们？！”
一名肝功能一直正常的乙肝病毒携带者，于去年考取了云南民族大学研究生，但学校以他是乙肝携带者为理由，要求他回家休学一年。校方说一年之后如果治好了，可以回去继续上学。还说，如果今年9月份回去体检还不合格的话，他们十几位同样状况的同学就会被开除入学资格。
肝胆相照版主赵玉泓女士已于上个月底用特快专递致函云南民族大学校长，呼吁校方不要因为缺乏乙肝基础知识，而做出错误决定，但至今未收到任何回音。
赵玉泓女士指出，“歧视源于恐惧，恐惧源自无知。作为世界上乙肝病毒携带者最多的国家，我国公众对乙肝常识的了解程度非常低，甚至多是负面的。纠其根源，是政府相关部门的作为不得力，是铺天盖地虚假乙肝广告夸大恐吓宣传，扰乱了乙肝治疗环境和民众视听。”
受歧视现象93年浮出水面
据受访者介绍，乙肝歧视是在近十年来形成的，令其浮出水面的是93年发生的周一超悲剧和张先着“乙肝歧视第一案”。
浙江大学毕业生周一超，血检显示他的肝功能正常，但因为检查出HBV阳性，在当地政府录用公务员时被拒绝，激愤之下将当地两名人事干部扎成一死一重伤，被判处死刑枪决。周一超以生命为代价，唤起社会对这个问题的关注。
山东的靳先生表示，“现实中太多令人心酸的故事，真不希望再发生像周一超这样的悲剧。”在中国，“乙肝歧视”的重要原因，是人们在乙肝科学知识上的欠缺。其实专家早有普遍认识：乙肝病毒主要通过血液传播、母婴传播和性传播，不通过消化道传染，只要肝功能正常，不会通过日常接触（包括共餐）来传染，乙肝病毒携带者在日常的工作、学习和社交活动中不会对周围的人群构成直接危害。
2003年6月，25岁的安徽青年张先着在安徽省芜湖市人事局报名参加该省的公务员考试，综合成绩在报考该职位的30名考生中名列第一，但在体检时被检查出感染了乙肝病毒（肝功能正常，属于基本没有传染性的普通感染者），芜湖市人事局正式宣布张先着体检不合格，因而不被录取。
11月10日，多方交涉无效的张先着愤而以“恶意歧视、侵犯乙肝感染者正当的工作权利”将芜湖市人事局告上法庭，由此引发了中国“乙肝歧视第一案”，西南政法大学教授帮助他打官司，最后胜诉。
张先着虽然官司打赢了，但却输掉了工作，也未能改变乙肝受歧视现状。法院判决时的委婉说法“行政行为主要证据不足”，再次放弃了用法律保护乙肝病毒携带者不被社会歧视的机会。
天津的刘先生表示，“我们要敢于站出来，像张先着一样，还我生存的权利。如果没有工作，我们怎么生存？这不是我们的错，可是社会无情的逼得我们不得不反抗，我相信只要我们的战友同心协力，胜利一定是属于我们的。”
受歧视现象主因在政府
刘先生说，就像中国其他弱势群体一样，乙肝携带者受歧视现象的罪魁祸首也是政府。乙肝受歧视问题充分反映出现政府的无能、对人权的漠视、自私贪婪和虚伪。
“一个国家总人口10%的国民都感染了，本来就是一个卫生部门的失职、无能的表现；这些公民被野蛮的剥夺工作、甚至受教育的权利，这是政府漠视人权的表现；这么一大群人不仅被剥夺工作权，还被虚假的药物制造商人、医院等进行经济敲诈和掠夺，光是体检费用一项就是一个天文数字，这笔钱养活了很多政府官员，足见其贪婪；官方迫于国际压力，对爱滋病是一个相对比较文明的姿态，号称有所谓的免费治疗，但实际并不作为。再则，爱滋病在国内不超过几百万，如果官方真对爱滋病人群如此重视的话，为什么对乙肝携带者这个更大的人群却视而不见呢？表面一套，背后一套，足见其虚伪。”
河北的顾女士说，官方有意淡化甚至掩盖它，不想让这个事情浮出水面，不想让大家讨论它，采取拖延的策略。另外，官商勾结现象严重，其中有利可图。因此表面上也会迫于压力而做出一点点姿态，但实际上却从未付诸于行动。
顾女士曾就乙肝受歧视现象，逐级上访各级政府部门，但至今投诉无门。她几年来坚持上书人大代表，但至今未得到任何回覆。
吉林的赵先生表示，这种歧视现象是在政府的默许纵容甚至直接参与下，在公众的无知和漠视下，政府与社会合伙公然的行凶造成的。
“新的体检标准并没有改的彻底，而是一个利益集团和广大博弈的结果。如果这是个开始，那还好。但如果人事部、卫生部仅仅想以次来缓解和麻痹广大的1.3亿乙肝病毒携带者，那就大错特错了。我们不会停止的，直到歧视消除真正平等，为了那许许多多死去的，倍受歧视的活着的兄弟姐妹。”
广东的崔先生表示，政府曾说，“只要体检肝功能正常，就表示可以正常工作，就可以成为公务员。”那有何必要监测乙肝五项呢？乙肝五项的检查早就被医学界认为是没有实际作用的，那么保留此项检查，必然是受到了广大医疗机构利益的考虑。
“假设全国每年有5亿人次参加体检，五项作为必检项目，假设每次60元，就是一个300亿的市场，医疗机构当然不会放弃这块肥肉，可惜人事部、卫生部也不是能抵挡住利益诱惑的主，必然不敢也不愿取消五项检查。现在的科学可以把血液检查细化为1000个指标，人事部、卫生部想发财的话，不妨再规定的细一些，更有钱赚。只是这300亿没有意义的钱，不仅赚了乙肝病毒携带者，而且赚了非乙肝病毒携带者，大家口袋里的钱转移到医疗机构口袋中，完成了赤裸裸的利益转移。”
“卫生部对医疗机构管理不严，导致大量人员的体检隐私得不到保护，卫生部是违法的，而且正在并继续违法。企业不履行社会公民的义务，反而把成本推到社会国家身上，这是剥削，侵占国有资产。纵容他们，人事部、卫生部就是同犯，就是卖国。”
社会假恶现象推波助澜
官方曾报导，“目前乙肝患者仅每年支付的医疗费用一项即达约500亿元，而且这仅是指已发病的2000万患者，尚不包括因“大三阳、小三阳”遭遇就业、婚姻等障碍而四处求医问药期盼“完全转阴”、“彻底治愈”的病毒携带者。”
需求的庞大拉起增长曲线，病患人群在市场条件下成为掘金之地。在这一涉及1.2亿人的市场中，专科医院、乙肝专家遍地开花；西药、中药、进口药林林总总，难以计数；大型义诊、专题讲座隔三岔五举行；电视、报刊上有关乙肝治疗的广告铺天盖地。然而，这一年至少500个亿的医疗市场，其“繁荣”的背后又是什么？
误诊误治普遍。据报导，2002年北京某传染病专科医院收治的1万多名肝炎患者中，42.7％的人以前存在误诊误治的情况。由于看中了治疗乙肝这块“肥肉”，许多不是传染病专科的人员，甚至有些根本不是医生的人，也打出了“专家”的招牌，招揽病人，骗取钱财，不少不具备条件的医院以及各种诊所纷纷开设乙肝专科。
河南的王女士表示，另外，乙肝虚假广告泛滥。药商为了利益，就夸大疾病的严重性和传染性，及药物的疗效性，无形中加重了公众对乙肝的恐慌。承受着心理、身体、经济、社会等多重压力的乙肝携带者为了治疗肝病而倾家荡产的不计其数。
北京的袁先生表示自己几年来，在检测、治疗等方面，已经花出去数十万元。秦皇岛的姚先生患乙肝已近20年，治来治去不仅没见好，病情反而加重。起初，他根据广告服用多种“特效转阴”药不见效果，又先后去了上海、北京等有影响的大型专科医院，仍不见好。
据中国《病毒性肝炎药物手册》记载，西药至少有173种，中药有635种，但这已是多年前的数字。而在欧美，批准治疗乙肝的药物不超过10种。中国如此丰富的药源，不仅疗效上“雷声大、雨点小”，而且价格昂贵，有些药一个疗程甚至高达数万元。
袁先生说，治疗乙肝广告不仅层出不穷，而且所宣传的疗效耸人听闻。各种乙肝药物广告竞相攀比，疗效节节拔高，演变到最后，干脆成了荒诞无稽的谎言大战。据某威部门抽查结果显示，约有70％的医药广告含有虚假成分。
有人曾作过一项调查，买来了某天的近80份报纸，其中刊有治疗乙肝广告的高达16％，不少广告号称“一个月症状改善”，“当天即见效果”，其赤裸裸的欺骗令人震惊。
上海的方医生说，我在过去数年内，曾接到成百上千的病人来信，申诉他们服曾经服用各类广告中的药物，不仅花了钱不见疗效，而且还造成肝脏损害。这种情况在全国各地治疗乙肝的门诊比比皆是。
群体维权反乙肝歧视
顾女士说，“看看肝胆相照上的贴子和许多社会真象，我意识到，也切身体会到了：我一直是千千万万中国正在经受乙肝歧视者中的一员而已，我们的就业权、生存权、以及生命的尊严，正受到不公正、不平等的待遇！ 我们每个人都有责任维护自己的合法权益、维护社会公道和正义！”
刘先生还给海外政府、机构反映中国乙肝受歧视现象，他表示，“其实，我性格比较内向，但为什么有勇气做这个维权的事情呢？我每次去论坛看那些帖子，心理就很悲哀，很多人在现实生活中无处倾诉，心理的秘密不敢告诉任何人，承受很多痛苦。看着论坛里的帖子，我更加坚定了维权的决心。”
“这么多学生等着就业，这么多有劳动能力和聪明才干的人才等着应聘，如果社会剥夺了他们的就业权，他们该怎样去生活？他们老了以后怎么办？没有土地，没有生产资料，连出卖劳动力的权力也没有，我们真是弱势群体中的更弱者！”
袁先生指出，乙肝带来的这个“疾病社会学”困境，需要整个社会的改变，但在中国，目前政府还是起主要作用的。虽然我对当局能够解决问题一点信心都没有，但是我觉得必须要做维权的事情，不管有没有效果。
一些医学专家和法律界人士表示，出台一个保障乙肝病毒携带者合法权益的法规十分必要。全国人大应该成立专门的执法检查组，对全国歧视、限制乙肝病毒携带者就学、就业的规范性文件进行执法检查，给予纠正。
“肝胆相照”论坛会员有民间的各种呼声，“强烈呼吁政府出台《乙肝人保护法》或《乙肝失业保险、养老保险》之类的法律法规”；“建议教育部出台不再限制携带乙肝病毒大学生、研究生入学、中小学生、中专生入学的相关政策 。”“卫生行政部门切实加大对肝病知识的宣传，彻底消除乙肝歧视；建议逐步实现疫苗免费接种。”……
“肝胆相照”论坛权益版是因周一超案而成立，成立后的第一件事情就是为周一超案而奔走。周一超在社会公众中获得了更多的理解和同情，同时，在媒体对周一超案的报导中第一次报导出了论坛代表中国1.2亿乙肝携带者发出的维护自己权益的正义呼声。
之后，他们开展了形式多样的乙肝科普活动，还在各地宣传，发传单，勇于揭发一切类似的假医、假药、假广告，让它们无处藏身，以免更多广大乙肝患者上当受骗。有的因此遭到药商的暴力殴打。
他们还发起了关于公务员考录过程中乙肝歧视现象违反宪法的《违宪审查书》；联名致信国务院反映乙肝携带者的疾苦和企盼平等的呼声；编写出版了多本反映自己生存状态、呼吁消除乙肝歧视、控诉非法乙肝广告的著作；上书两会代表；尝试联系各地志愿者协会等相关的组织，让非乙肝携带者多涉足维权活动。
靳先生表示，我们这个论坛是纯粹民间论坛，同时又是一家纯粹公益论坛，所做的任何工作根本不产生任何经济效益，反而会影响到自己正常的生活、工作，甚至危及自身的人身安全，全凭大家的无私奉献，默默的做着点点滴滴的维权工作。
“他们或是坚持不懈的在互联网各大中文论坛进行转贴工作，或是发送邮件、信件表达我们这个群体的呼声，或是热情地为战友的每一个维权行动加油鼓劲、呐喊助威，或是到街上发传单，揭露奸商假药；或是组织法律活动，鼓励大家在遭受歧视时，通过法律途径寻求正义……”
一位论坛会员表示，在全体战友的共同努力之下，我们看到，高墙已经开始松动，坚冰已经开始消融，有句话说得好：“一个人去撞墙，撞一下他不会倒，撞两下也不会倒，但是你不停地敲打，不停地重复，总有一天墙会倒的”。
大纪元
