台灣擬砸187億元研發武漢肺炎疫苗 檢驗媲美國際大廠(圖)
面對外界質疑指揮中心針對中國疫情風險評估標準,是將防疫當作反中,指揮官陳時中回覆說,不信任中國的疫情數字,開放是依照醫療檢疫量能來決定。(圖片來源:中央社)
【看中國2020年7月22日訊】(看中國記者盧乙欣綜合報導)中央流行疫情指揮中心今日公布,台灣中共病毒核酸檢測產品參加國際盲測獲得佳績,當中由工研院開發的快速檢驗系統,快至40分鐘就能得到判定結果,且僅有可樂罐大小,展示了台灣研發能力。至於疫苗方面,指揮中心亦已編列187億元預算作為國內的疫苗研發獎勵、採購金,23日將公布獎勵辦法。此外,面對外界質疑指揮中心針對中國疫情風險評估標準,是將防疫當作反中,指揮官陳時中則回覆說,不信任中國的疫情數字,但也沒有歧視陸生或中國人,開放是依照醫療檢疫量能來決定。
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40分鐘就判定武漢肺炎 工研院檢驗系統僅可樂罐大小
綜合自由時報與中央社,中央流行疫情指揮中心22日下午公布,台灣產學研界投入中共病毒(又稱新冠狀病毒,COVID-19)快篩檢測研發,截至今時,食品藥物管理署已經核准了7件檢驗試劑專案製造、26件檢驗試劑專案輸入。
為了評估檢測能力,進而驗證檢測試劑及使用實驗室水準,國際獨立第三方的分子診斷品質管理監測機構(Quality Control for Molecular Diagnostics, QCMD)舉辦了COVID-19檢測能力測試。總共有60個國家及超過400個實驗室報名參加檢測,台灣則有3個單位參與。
指揮中心表示,主辦單位提供8個測試樣本進行盲測,並於6月底公告結果,台灣研發產品的正確率媲美國際知名大廠,此事顯示台灣研發檢測產品具備國際水準。
當中工研院開發的iPMx分子快速檢驗系統,在QCMD盲測檢測結果中,全數正確,獲取了高度滿意結果,該系統最快可在40分鐘內獲得定性判別結果,且僅具可樂罐大小,創新機構設計及精準度展現了台灣前瞻研發科技能力。
對此,工研院生醫與醫材研究所長林啟萬說,iPMx分子快速檢驗系統已經通過專案申請程序,亦備妥了1萬劑試劑能量。
今日下午,工研院生醫所組長陳慧玲接受中央社記者採訪時說,iPMx分子快速檢驗系統的優勢是在於準確度高、體積小,攜帶非常方便,且檢驗可以在約40分鐘內就得到結果,對於日後如果要應用在邊境、普篩上,都很方便。
指揮中心亦表示,專案輸入的國際檢測產品具備了可以大量篩檢優點,但需要較長的測試時間;台灣產品則具備體積小、檢測時間快及價格實惠等優點。指揮中心將會針對不同情境需求,規劃搭配各式的產品進行最佳組合,以提供民眾防護。
為加速武漢肺炎疫苗研發 指揮中心擬砸187億元
中共病毒疫苗研發全球競速,全球截至目前已經有24支候選疫苗正進行著臨床試驗,為趕在第一時間有疫苗可以使用,全球恐再掀起疫苗搶購戰。
對此,陳時中在記者會上表示,根據食品藥物管理署最新報告,目前台灣有3家業者在疫苗研發上進度較快,並有業者已經提出第一期臨床試驗,接下來則要看臨床試驗進度,即使進行順暢也不代表一定能成功或是疫苗有效。
陳時中表示,疫苗研發是急不得,在有效之餘,也得要確保安全,只要能夠在法規上達到一定程度的有效性、安全性,政府就會在專家的把關下加速審查、緊急授權製造使用。
陳時中表示,為了確保藥廠在疫苗研發過程中,能較無後顧之憂,指揮中心會在財務方面予以支持,初步規劃編列了新台幣135億元經費作為國內廠商的獎勵金及疫苗購買經費,如果不足,則另有52億元準備金,明日就會公布獎勵與獎助辦法。
至於國外採購方面,陳時中表示,無論是國際組織、學術單位或單一國家疫苗採購,台灣都在積極洽談中,亦有充分經費,能夠在疫苗上做競爭。
防疫遭疑反中 陳時中:不相信中國數據但亦無歧視
指揮中心在會上說明國際間的武漢肺炎疫情仍嚴峻,並把香港、澳洲從中低感染風險國家中移除。因此,有媒體在記者會上提問「中國的疫情風險到底高不高?」並稱指揮中心迄今不給予明確答覆。對此,指揮官陳時中當場回覆,以北京當局公布的數字來看,風險的確不高,「但從以往他們隱匿的情況來看,我們不信任,我們覺得相關數字不可信」。
至於是否歧視陸生,陳時中回稱,指揮中心今日也開放陸籍應屆畢業生來台,亦開放陸籍人士可以到台灣進行延續性、必要性的相關醫療,因此並無歧視。開放程序則是依醫療、檢疫量能決定。
此外,因為日本生命保險公司旗下的日生基礎研究所,發布了一份全球49個主要國家的武漢肺炎疫情應對評比報告,防疫備受讚揚的台灣則是名列第一。
在這份報告中,台灣在疫情受害狀況與經濟受害狀況等評估項目上,都獲得了高分,陳時中表示,以現在狀況來看,應該是可以這樣推測,因台灣感染或死亡都低,而且沒有封閉社會,經濟活動也持續中,並以關懷取代管制,也是有很好的成效,所以台灣名列前茅應該是可預期的。
来源:看中國
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