【看中國2016年06月16日訊】6月14日，一則來自微博「英國那些事兒」的消息，一位5歲的美國小女孩Julianna Snow她在家人的陪伴下離開人世，而她對天堂的理解和在離開前與媽媽在天堂門口的約定看哭了很多人。
小女孩Julianna Snow許多網友感慨如此可愛的孩子（網路圖片）
Julianna的爸爸是一名空軍飛行員，她媽媽是一名神經學專家。5年前，Julianna來到這個世界，給了父母無盡的喜悅。
Julianna 一家人的合照充滿溫馨（網路圖片）
然而，Julianna 9個月時還無法坐穩，1歲多了還是無法站立。這讓身為神經學專家的媽媽意識到問題的嚴重性，各種檢查之後，一個噩耗向他們襲來：「女兒患上了腓骨肌萎縮症」，這是一種無法治癒的疾病。
Julianna的四肢漸漸無法動彈…很快，她的呼吸肌，吞嚥肌都開始慢慢失去功能，她無法自主呼吸，不能咳嗽，不能吃飯，不能跟別的小朋友一樣玩耍，她整個身體陷入了癱瘓的狀態。
隨時隨地都要帶著呼吸機。不管去哪都要坐輪椅。因為失去了吞嚥的能力，吃飯只能用一根管子直接把食物送入胃部。她無法自己在床上翻身，刷牙，洗臉，上廁所，洗腳，所有一切都要爸爸媽媽幫忙。
媽媽為Julianna刷牙（網路圖片）
更可怕的是，因為呼吸肌功能衰減，她不能咳嗽，就算是一次小小的感冒，痰液會進入她的肺部，最終引發肺炎。Julianna開始頻繁的出現在醫院，醫生需要將管子從她的鼻子，深入她到脖子，再到氣管，直到能把氣管中的痰液吸乾淨。
這個過程極其痛苦，每次父母在旁邊看著孩子這種痛苦的樣子，都要心疼的落淚。
Julianna的空軍飛行員爸爸（網路圖片）
剛開始，只要一生病，父母就會把她送到醫院，接受痛苦無比的手術。可是，漸漸的，Julianna的呼吸肌力量越來越微弱，醫生告訴他們：下次Julianna再感染什麼病毒，可能很難再搶救回來，就算能搶救回來，也許她的只能像個植物人一樣躺在床上。
這讓Julianna的父母陷入了最深的糾結。任何一個父母都不忍心看著孩子生病而不盡力去救他，或許會有奇蹟發生呢？但是每次治療都那麼痛苦，又無法最終讓她痊癒。
究竟該怎麼辦？繼續救？還是放棄？最後，他們把決定權交給了當時只有4歲的Julianna。
爸爸媽媽一直陪伴在Julianna的身邊（網路圖片）
而僅僅4歲的Julianna對死亡也有她自己理解，父母告訴她，她死後會去天堂，在那裡，她可以玩耍，吃飯，蹦跑，跳躍，做一切她這輩子沒法做的事，在那裡，會有上帝代替爸爸媽媽愛她，在那裡，她還可以見到無比疼愛她的曾祖母。
在Julianna 4歲的一天，媽媽跟她進行了下面這段決定她生死的對話。
媽媽：Julianna，如果你再生病，你想去醫院還是呆在家裡；
Julianna：不去醫院；
媽媽：即使是呆在家裡會讓你很快就去天堂，你還是願意呆在家裡嗎？
Julianna：是的
媽媽（哭泣）：對不起，Julianna，我知道你不喜歡看著我哭，但是你走了之後，媽媽會很想你。
Julianna：不要擔心媽媽，上帝會照顧我的，它一直在我心裏。
Julianna美麗的公主裙和美麗的指甲（網路圖片）
在這次對話之後，Julianna的父母尊重了女兒的選擇，他們選擇放棄。 各種各樣的公主裙，為了讓女兒最後的日子能在開心中度過。他們給了Julianna一切他們所能給予的。公主般的夢幻房間。給她塗上美美的指甲，以及陪伴 。
Julianna和他的父親（網路圖片）
在歡聲笑語中，Julianna迎來了她的最後一天。6月14日，她在華盛頓的家中，在父母的陪伴下，安然離世…
去世之前，她對媽媽說：到時候我們在天堂相見，你是希望我站在房子外面，還是站在人群第一排？這樣你就能一眼看到我了。
媽媽：那個時候，媽媽肯定開心極了；
Julianna：你會跑著過來擁抱我嗎？
媽媽：當然啦，你肯定也會跑著過來擁抱我吧？
Julianna：嗯，我會用最快的速度衝過去抱你的。（拿頭左右晃動，表現出奔跑的樣子）
媽媽：我知道你肯定會跑得很快。
這是她留給媽媽最後的話.....
流著淚的Julianna和媽媽，在天堂的門口等待著，用最快的速度去擁抱這一生無法擁抱的媽媽（網路圖片）
責任編輯:彭越
短网址: 版權所有，任何形式轉載需本站授權許可。 嚴禁建立鏡像網站。
【誠徵榮譽會員】溪流能夠匯成大海，小善可以成就大愛。我們向全球華人誠意徵集萬名榮譽會員：每位榮譽會員每年只需支付一份訂閱費用，成為《看中國》網站的榮譽會員，就可以助力我們突破審查與封鎖，向至少10000位中國大陸同胞奉上獨立真實的關鍵資訊， 在危難時刻向他們發出預警，救他們於大瘟疫與其它社會危難之中。
