前日，廣州血液檢測中心發現一例世界上最稀少的血型———「孟買血」。據介紹，這是廣東迄今為止所發現的第二例，首例發現在2001年。不幸的是，本例血型主人是一個年僅19個月大的女童。因患肝母細胞瘤需做切除手術，目前急需「孟買血」備血，亟待相同血型者施以援手。
「孟買血」廣東僅發現兩例
血型為「孟買血」的女童小珈，生於2008年8月，廣州人。今年1月，奶奶在給小珈按摩時，發現她的肚子有隆起肉塊。到廣州市兒童醫院檢查發現，小珈肝臟上長了「拳頭大」的肝母細胞瘤，並於1月下旬做了首次介入手術。
「第一次介入手術還沒發現什麼，可到第二次介入手術才發現她的血不是普通的O型血」，小珈的媽媽黃小姐說。前日，廣州血液中心證實，小珈的血型為「孟買血」。
網路上，眾網友將「孟買血」定為「世界上最稀少的血型」。「這種血型很純粹，比 ‘類孟買血’更罕見，全國目前大約也就五六例。」廣州血液中心臨床輸血研究所副所長羅廣平證實，目前廣東已發現較多例「類孟買血」，但「孟買血」屬第二 例。首例發現在2001年，主人是來自新興縣的一青年男子。
孩子經兩次手術不會走路了
做完兩次介入手術後，小珈體內的瘤已變小。不過，因屬惡性瘤，需及時做切除手術。小珈的媽媽黃小姐說，手術初步定在今年4月或5月。
「怎麼辦呢？手術需要備血，但她的血型實在太罕見了」。小珈的親屬中，「凡屬O型血的親朋，上至60多歲下至十多歲的都驗過血，但都不是她的類型！」黃小姐為B型血，丈夫為O型血。她怎麼也想不明白，女兒的血型怎麼是「外星人的」。
昨日中午，記者在兒童醫院見到漂亮的小珈，她臉色蒼白。住院20多天後，她已沒有以前開朗活潑，一直躺在奶奶懷裡睡覺。黃小姐說，經過兩次手術，小珈的身體已經變得很虛弱，「原來已經會自己走路了，現在要牽著才能走」，小珈已嚴重貧血。
熱心人欲獻O型血但非「孟買血」
昨日，已有幾位屬O型血的熱心人士欲獻血給小珈，但經檢測均非「孟買血」。「這種血是可遇不可求的，有意識去找也是大海撈針。」羅所長說，小珈之所以為「孟買血」，有兩個可能：一是同時遺傳了父母的隱性基因，二是基因突變。
「現在國內學術網上，‘類孟買’血型國內外有三四十例，但‘孟買血’，我們昨天才開始去註冊。」羅所長說，2001年在新興一男子身上發現首例「孟買血」，「當時考慮只做試劑，並不能用到小珈身上」。目前，血液中心已聯繫新興縣，嘗試尋找當年的那名男子。
「像她這種病人，要解決輸血問題，本可以自身輸血，可她年齡太小了，自身輸血並 不適合」。自身輸血否決後，羅所長提到了另三個備血解決方案：一、輸同類型的血。因做切除手術需用到600毫升血，而每人每次只能獻400毫升血，小珈起 碼需要兩位「孟買血」血型的人一起獻血；此外，輸入H抗原弱的血液；再次，考慮用「類孟買血」。不過，羅所長表示擔心，「她的血液裡有抗A抗B，可能有一 定風險……」
羅所長介紹，「孟買血」在常規的血型檢測中表面顯現為「O型血」，「這種血型的發現，往往都是要輸血了，要配血時才發現異常。」他說，目前已約了一「類孟買血」的女子，打算下週一做試驗，「為了救小珈，我們也只能盡力而為了」。
孟買血屬人類罕見血型，因1952年在印度孟買市首次發現而得名。「孟買血」在 常規的血型檢測中表面顯現為「O型血」，該血型的紅細胞上無A、B、H抗原，唾液中缺乏A、B和H血型物質，血清中除有抗A和抗B抗體外，尚有抗H抗體。 由於孟買型血清中存有抗H抗體，因而給該血型患者臨床輸血帶來很大的困難，如需輸血，多主張同型輸血或自身輸血。
