美FDA批准一種新的針對中共病毒的快速檢測試劑，45分鐘就可出結果 。（圖片來源：Adobe Stock）
【看中國2020年3月22日訊】總部位於美國加州的分子診斷業者賽沛公司（Cepheid）週六（3月21日表示，美國食品藥品監督管理局（FDA）已批准該公司研製的中共病毒快速檢測試劑，約45分鐘就能得知結果。
據中央社引述路透社報導，賽沛公司週六發表聲明說，已獲得緊急使用此檢測試劑的FDA授權，將主要運用於醫院以及急診室。賽沛公司計畫從下週開始交貨並投入使用。
按照美國當前的檢測制度，採樣必須送往集中式實驗室檢驗，結果可能需要等待好幾天才出爐。
賽沛公司表示，這項針對中共肺炎(又稱武漢肺炎、新冠肺炎，COVID-19)的快速檢測試劑，是研發供全球超過2萬3000臺自動化基因艾斯柏特分析儀（GeneXpert Systems）運用，但尚未公布詳細說明。
賽沛公司總裁柯克蒙德（Warren Kocmond）在聲明中提到，此系統無需執行檢驗的使用者接受任何特殊訓練，並且可以24小時運作。
報導稱，美國FDA一直致力於推動擴大中共肺炎的篩查量。截至美東時間3月21日晚7時30分，全美確診人數累積超過25000人。
責任編輯:靜馨
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