醫學界近日注意到，主導「瑞德西韋」藥物研發工作的竟然是一位來自台灣的傑出女性，吉利德的執行副總裁楊台瑩。(圖片來源:youtube視頻截圖)
【看中國2020年2月7日訊】1月31日，有一份臨床報告說，一個研發用來治療埃博拉病毒的藥物「瑞德西韋」，居然能夠迅速緩解2019新型冠狀病毒(引發中共肺炎)病例的臨床症狀。醫學界近日注意到，主導該特效藥物研發工作的竟然是一位來自台灣的傑出女性，吉利德的執行副總裁楊台瑩。
中共肺炎特效藥 主導研發者竟是來自台灣
1月31日《新英格蘭醫學雜誌》（NEJM）發表了一篇有關美國首例確診中共肺炎(又稱武漢肺炎、新冠肺炎，COVID-19)病例的診療過程以及臨床表現報告，當中引人注目的是這名患者住院第6天時出現了嚴重肺炎狀況，情況危急。隔天，醫療團隊就決定使用還在研發中的新型藥物，即吉利德製藥公司（Gilead）所研發的瑞德西韋（Remdesivir）。
然而出乎意料的是，這名患者接受了瑞德西韋的靜脈輸注之後，臨床症狀出現了立竿見影的改善，也不再需要吸氧，除了乾咳和流鼻涕外，已經無其它症狀。
這份報告立即引爆醫學界的關注。當日，吉利德發表聲明稱，已經與中國衛生部門達成協議，將會無償提供研究新藥，並且提供試驗的設計和操作辦法。
據外媒報導，2月3日，北京正式啟動了新冠病毒的第三期臨床試驗，並採用瑞德西韋作為實驗性藥物，預計將在4月27日完成試驗。
吉利德開發的瑞德西韋幫全球對抗中共肺炎疫情帶來一線希望，而該公司主導此藥物研發工作的執行副總裁是來自台灣的楊台瑩（Taiyin Yang，以下皆音譯），畢業於台灣大學化學系，還擁有台大化學博士學位和南加州大學有機化學博士學位。
楊台瑩在1993年加入吉利德，並在2015年1月被任命為藥品開發與製造執行副總裁，負責公司所有化合物的研發跟產品上市的業務。
在楊台瑩的領導下，吉利德開發出世界上第一個HIV單藥錠（Single-Tablet.Regimens），並完成25多種化合物從早期研發至上市的推廣工作，覆蓋面涵蓋全球數百萬人。
吉利德最初是為2013年於西非爆發之埃博拉病毒治療開發瑞德西韋，不過當時於臨床試驗中的藥效比不上其它藥物，因此沒有被採用。
不過吉利德的首席醫學長帕西（Merdad Parsey）表示，隨後在2018年的早期實驗階段發現，瑞德西韋對於嚴重急性呼吸道症（薩斯，SARS）及中東呼吸症候群冠狀病毒（MERS）具有高度活性。
吉利德抗中共肺炎新藥物 中國卻搶注專利
中國科學院武漢病毒研究所卻表示，1月21日已經與一間軍事實驗室共同申請了使用專利，聲稱此舉是為了保護國家利益。而吉利德則回應稱，他們在2016年就已經申請“冠狀病毒使用瑞德西韋”的中國專利了，現今正在等待批准中。
據《美聯社》報導，依世界貿易組織（WTO）規定，中國有權宣佈緊急狀態，而強迫公司發放藥品專利，以保護公眾，可是必須支付公平的市場價格。若武漢研究所申請成功，則中方在費用協商之中，將會佔優勢，甚至還可避免開銷，但亦可能遭批評是濫用監管體系，及施壓外國公司交出有價值的科技。
責任編輯:許天樂
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