英國男孩患罕見遺傳病,20多年後被證明是女性
現年31歲的阿黛爾馬卡姆形容自己是一個喜歡漂亮衣服、希望結婚生子的「正常女子」。但是過去28年,她卻是一位名叫馬修的男孩。
據國外媒體報導,阿黛爾患有罕見遺傳病,出生時就帶有額外的性別基因,儘管一直以來是「男孩」身份,但阿黛爾仍時常對她的真正性別感到疑惑。「馬修」出生時,他父母非常高興能有一個男孩,因為他們已經有兩個女兒。但隨著馬修的成長,家庭醫生注意到「他」的生殖器有些問題。
阿黛爾說:「醫生告訴父母,說我沒有正常發育。醫生說等我再長大一點得做手術。但是他們不知道是什麼引起我的生理缺陷。」當阿黛爾還是個小男孩時,說話和行為都很溫柔,他喜歡和其他女孩一起玩。家人常責怪他「太女孩子氣」。
據專家介紹,患「克萊恩費爾特綜合症」(先天性睪丸發育不全綜合症)的病人出生時會帶有額外性別基因。男孩的基因型通常是XY,女孩是XX,而阿黛爾基因型是XXY。許多患「克萊恩費爾特綜合症」的男孩長大後有些仍是男性,而有些會發育成為女性。
来源:科學網
短网址: 版權所有,任何形式轉載需本站授權許可。 嚴禁建立鏡像網站。
【誠徵榮譽會員】溪流能夠匯成大海,小善可以成就大愛。我們向全球華人誠意徵集萬名榮譽會員:每位榮譽會員每年只需支付一份訂閱費用,成為《看中國》網站的榮譽會員,就可以助力我們突破審查與封鎖,向至少10000位中國大陸同胞奉上獨立真實的關鍵資訊, 在危難時刻向他們發出預警,救他們於大瘟疫與其它社會危難之中。